Description du poste
Description entreprise :
MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.
C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.
3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 5 usines, dont 4 en France.
Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.
Nous agissons avec les professionnels de santé, les autorités de santé, les institutionnels et les populations locales pour soutenir et élargir l’accès à des solutions de santé et de bien-être, fiables et efficaces partout dans le monde.
Depuis plus de 100 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous.
Notre raison d’être : améliorer la santé et le bien-être de tous en offrant un meilleur quotidien à chacun.
Description du poste :
En tant que support auprès de la Directrice Médicale Globale et son équipe, à ce poste vos missions seront dans :
La réalisation régulière de revues de la littérature dans tous les domaines thérapeutiques d’intérêt pour l’entreprise, et l’optimisation de la bibliothèque documentaire partagée
La contribution à l’apport d’une expertise médicale sur les produits Mayoly, en conformité avec les exigences des autorités de santé compétentes et la législation, par exemple pour soutenir les réponses à l’Information Médicale ou mettre à jour les dossiers médico-réglementaires
La revue des supports promotionnels et non promotionnels
La mise à jour des supports de formation médicale globaux
L’organisation d’événements scientifiques
La participation à la conception et au suivi des activités contractuelles avec les leaders d’opinion (communications, congrès, advisory boards, etc.)
Vos principales activités :
Participer au soutien optimal des activités médicales globales :
Réaliser une veille bibliographique régulière sur nos produits et aires thérapeutiques, et optimiser la bibliothèque documentaire partagée
Partager les mises à jour bibliographiques avec les équipes médicales globales et locales lors des réunions
médicales trimestrielles des marques
Contribuer à l’organisation de ces réunions médicales trimestrielles
Participer à la relecture de réponses complexes à l’Information Médicale
Collaborer à la définition de la stratégie médicale et contribuer à la diffusion et à la mise en œuvre des plans médicaux globaux
Participer au soutien des équipes médicales locales :
Fournir un support scientifique médical de haut niveau de façon continue aux équipes médicales locales
Consolider les plans médicaux locaux :
Participer au soutien des autres parties prenantes internes, en apportant un support scientifique médical de haut niveau aux équipes globales marketing, réglementaires, pharmacovigilance, information médicale, business development et autres équipes selon les besoins
Collaborer avec les équipes marketing globales pour mettre à jour les analyses concurrentielles
Collaborer avec les équipes réglementaires pour optimiser la supervision de l’étiquetage de nos produits dans les différents pays
Contribuer aux activités médico-réglementaires telles que la mise à jour des dossiers cliniques
Collaborer avec la Pharmacovigilance Globale et l’Information Médicale selon les besoins
Développer ou mettre à jour les supports de formation pour les équipes internes
Démontrer un comportement éthique :
Respecter les politiques et procédures internes de l’entreprise, les directives nationales/sectorielles, ainsi que les codes de bonnes pratiques
Profil recherché :
En cours de formation en médecine /ou pharmacie/ ou en cours de doctorat (PhD)
Maîtrise de l’anglais et du français, à l’écrit comme à l’oral, pour gérer les échanges internationaux avec les filiales et
les parties prenantes externes
Connaissance générale de la réglementation pharmaceutique et de la pharmacovigilance
Excellentes compétences de communication écrite et orale, capacité à présenter devant différents publics, à
convaincre et à influencer
Esprit critique, capacité d’analyse et de synthèse, attention aux détails et sens de l’organisation
Excellentes compétences relationnelles
