Offre d'emploi Alternance - Ingénieur H/F Support Process

Alternance
Industrie / Sécurité / Qualité / Auto
レオ ファーマ株式会社
Vernouillet, Centre-Val de Loire, France (On-site)

Description du poste

Field of work: Engineering & Manufacturing Posting Date: 28 Aug 2025 Location: Vernouillet
- 28 28500, Centre-Val de Loire, France Contract type: Temporary Job ID: 3615 Role Description LEO Pharma s’engage à faire la différence pour les patients.

Nous portons notre attention sur les patients les plus vulnérables et mettons à disposition des médicaments de haute qualité.

Nos traitements ciblés, fruits de nos 80 ans d’expérience, permettent aux professionnels de santé de mieux prendre en charge les pathologies provoquant des thromboses et d’autres pathologies sévères. Au sein de l’entreprise, nous partageons la même envie de relever tous les défis et sommes guidés par nos « winning behaviours » : simplification, collaboration et sens de la responsabilité, pour atteindre nos objectifs. Nous recherchons actuellement un Alternant H/F Ingénieur Support Process, pour rejoindre nos équipes production. Référent opérationnel, il participe à la fiabilité des process de son secteur sur les aspects sécurité, qualité, coût, délai et performance. Vos missions QUALITE Il veille au respect des consignes et procédures relatives aux Bonnes Pratiques de Fabrication, à ce titre fait preuve d’exemplarité.

Il est responsable du suivi et de la clôture des déviations et des actions qui lui sont attribuées ainsi que de la coordination de déviations qui peuvent sortir du flux Il réalise des investigations dans le cadre d’écarts qualité et les recherches de root cause en collaboration avec les autres secteurs.

Il rédige les rapports d’investigation de déviations.

Il propose et réalise des CAPA pour éviter la récurrence des écarts Il crée des documents pharmaceutiques du service (procédures, instructions, formulaires, cahiers de route) Il suit et réalise les actions liées aux déviations et aux Change control Participer activement à l’amélioration du process déviation (feedback sur l’ouverture des déviations, proposition de plans de remédiation en cas de retards compliance) Réalise les analyses de tendance sur les déviations.

METHODE ET PROCESS Il suit les indicateurs de performance et alerte sur les dérives.

Il utilise les méthodes de résolution de problème afin d‘investiguer sur les causes des défaillances.

Il challenge ses interlocuteurs sur la qualité des données entrantes lors des problématiques.

Il recherche et initie les sources d’amélioration des données Productivité, Qualité, Sécurité et environnement impactant directement les process de son secteur.

Il est en charge du suivi des CAPA et AI qui lui sont attribués Il assure le support méthodologique des opérationnels et est consulté et/ou créé des modules de formation.

Il veille à maintenir son expertise en méthode production et en process de son secteur.

Il est le garant du maintien du statut validé des équipements de son secteur.

PERFORMANCE Il propose des actions d’amélioration de la performance des lignes de son secteur.

Il représente son secteur lors des boards de performance.

Il challenge ses interlocuteurs (production, maintenance, qualité, etc.) sur la redondance des incidents et suit le PDCA avec eux en faveur de la performance.

Il participe ou lead des groupes de travail en lien avec la performance.

Il suit les indicateurs de son secteur et propose des actions pour maintenir le respect des KPI (qualité et productivité).

Il est capable de communiquer clairement les résultats des études réalisées Autres missions PROJET Il communique les plannings des projets à venir et l’état d’avancement Il met les SOP ad hoc à jour suite à la mise en place des projets et forme le personnel Il réalise les études préalables à la conduite de projets de fiabilisation, d’augmentation de production et de réduction des pertes.

Il conduit des projets d’amélioration continue des process de son secteur. Peut recevoir de son responsable des missions complémentaires dans son domaine, pour les besoins de l’entreprise. Ses rôles et responsabilités EHS sont les suivants : Il respecte et veille à l’application des procédures et instructions du Système de Management EHS, Il s’implique dans la démarche du Système de Management EHS et met en œuvre la politique EHS du site, Il applique les règles environnementales établies en matière de tri des déchets, économie d’eau et d’énergie et prévention de la pollution, Il applique les règles sécurité du site : « Bonnes attitudes », EPI, fiches de sécurité au poste de travail, etc., Il applique les bonnes pratiques d’économie d’énergie définies dans le cadre du système de management Il prend soin de sa santé et de sa sécurité ainsi que celles des autres personnes concernées par ses actes ou omissions au travail, Il met en œuvre, sans risque pour lui-même, les mesures de protection dans toute situation de travail qui pourrait présenter un danger grave et imminent, pour la santé, la sécurité et l’environnement Il alerte en cas de danger grave imminent et utiliser son droit de retrait le cas échéant Qualifications Sur le point de devenir, au sein de votre école, Pharmacien ou ingénieur à orientation industrie pharmaceutique Maitrise technique au moins partielles liées à son secteur d’activité (stérile, inspection ou conditionnement) Maitrise du Pack Office Capacité à challenger l’existant Être orienté patient Être intègre et digne de confiance Communiquer de manière efficace
- Sens relationnel Anticipation – Réactivité – Prise de décision Rigueur – Organisation Esprit d’analyse- Curiosité Contact et candidature Vous n'avez pas besoin de télécharger une lettre de motivation, mais n'hésitez pas à ajouter quelques phrases dans votre CV expliquant pourquoi ce poste vous intéresse. Pour nous, innover ensemble consiste à constamment améliorer et repousser le champ des possibles pour chacun, pour notre société et pour nos patients. Bâtir le LEO Pharma de demain Chaque année, les professionnels de santé prescrivent des médicaments LEO Pharma à 100 millions de personnes dans plus de 70 pays.

Cela inclut les pays où nous mettons à disposition des médicaments pour la prévention et le traitement de la thrombose. Chez LEO Pharma, notre taille humaine nous permet d’avoir à la fois de l’impact et d’être agiles.

Notre organisation vous donne la possibilité d’avoir un impact concret avec des postes polyvalents qui favorisent votre développement professionnel.

Nous croyons au pouvoir des individus pour conduire le changement.

Nous valorisons la diversité et accueillons les candidatures de toute personne qualifiée.

Nous pensons que nos différences de perspectives, nos expériences et nos personnalités diverses nous permettent de prendre les meilleures décisions. Rejoignez-nous pour bâtir le LEO Pharma de demain.

Postulez dès aujourd’hui ! Pour certains postes, LEO Pharma peut effectuer une vérification de vos antécédents par un tiers.
Durée
Non renseignée
Localisation
Aucun département indiqué - Vernouillet, Centre-Val de Loire, France (On-site)
Niveau souhaité :
Secteur :
Industrie / Sécurité / Qualité / Auto
Type de contrat :
Contrat d'apprentissage

Expérience requise :
Compétences requises :
Non renseigné
En savoir + sur l'employeur
レオ ファーマは、皮膚疾患を持つ人々、そのご家族及び社会の利益のために標準治療の発展に貢献することを目指したグローバル企業です。1908年に創立され、大部分の株式をレオ財団が所有しています。私たちは、皮膚科学の発展のために数十年にわたって研究開発に注力し、今日ではあらゆる重症度の皮膚疾患に対応する幅広い治療法を提供しています。レオ ファーマは、デンマークに本社を置き、4,300人の従業員が世界中の何百万人もの患者さんのために貢献しています。 レオ ファーマ株式会社は、デンマークに本社を持つレオ ファーマの子会社として2010年6月に設立され、皮膚科領域に特化した、スペシャリティファーマとして日本での確固たる地位を築くべく事業活動を展開しています。 免責事項については、下記をご参照ください。 https://www.leo-pharma.jp/sns-policy
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