Description du poste
Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.
Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients.
Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux…
Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.
Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.
Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.
Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous !
Poste:
L'alternant interviendra dans :
La constitution et le suivi des dossiers d'enregistrement en vue de l'obtention ou du maintien (variations, renouvellement...) des autorisations médicaments et DM/DMDIV du Groupe :
- En assurant un suivi constant des dossiers de son portefeuille.
- En participant à la rédaction des dossiers (variations, nouvelles demandes, réponses aux questions…) : partie module 1 ou équivalent.
- En utilisant des outils répondant aux exigences réglementaires.
- En participant à l’élaboration de la stratégie réglementaire pour l’enregistrement des médicaments et DM/DMDIV, en tenant compte des spécificités locales et en proposant différentes alternatives en termes de démarches réglementaires basées sur une analyse de risques.
- En assurant la coordination entre les différents acteurs intervenants dans le processus de dépôt ; notamment en établissant des échanges constructifs entre les services concernés du siège et les correspondants locaux (filiales, distributeurs).
- En participant à la veille réglementaire et scientifique nationale et internationale.
- En contribuant à la diffusion des informations, l’archivage et à la traçabilité des données réglementaires.
- En complétant et actualisant les bases de données réglementaires pour les dossiers de son portefeuille.
- Et en participant à l’amélioration des procédures internes de la DAP.
Profil:
Etudiant en Master 2 affaires réglementaires.
Etudiant en pharmacie, ingénieur ou autre formation scientifique.
Bon niveau d’anglais.
Alternance à pourvoir à partir de septembre 2026 pour une durée d'1 an.
Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.
Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
Autres informations:
Langues : Français et Anglais
Salaire :
Alternance à pourvoir à partir de septembre 2026 pour une durée d'1 an.
