Offre d'emploi Chargé Procédés Pharma / DIP Process - Alternance

QUI SOMMES NOUS ? Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux.

C’est notre Raison d’Etre.

Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien.

Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale. Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com et suivez Guerbet sur Linkedin, Twitter, Instagram et Youtube. Localisation : Aulnay-Sous-Bois (93) Poste à pourvoir en alternance de 12 à 24 mois, dès Septembre Nous Vous Proposons Nous recherchons pour notre site de production d’Aulnay Sous Bois (93), notre futur Alternant(e) Chargé Procédés Pharma / DIP Process F/H. Vos Missions Au sein de l’unité développement industriel pharmaceutique, pôle process, vous serez amené à participer aux différentes activités d’un service de Développement Industriel. Les Tâches Qui Vous Seront Confiées Dans Le Cadre De Votre Alternance Seront Articulées Autour Des Missions Suivantes Etudes et réalisation d’essais dans le cadre de l’amélioration continue de la connaissance Produits (études labo ou pilote, protocole, réalisation, rapport)Etudes en interaction avec la Production Pharmacie dans le cadre de modifications/améliorations de procédés de fabrication existants (protocole, suivi de la réalisation, rapport)Etude documentaire (biblio, coordination d’études sous-traitées, …)Rédaction de documents qualité (procédures, instructions…)Participation à la vie du service D’autres missions pourront également vous être confiées, telles que l’optimisation et l’harmonisation des pratiques en lien avec l’état de l’art, l’innovation et les nouvelles réglementations. Vous Travaillerez Dans Un Environnement Pharmaceutique En Intégrant Les Référentiels « Qualité », « Règlementaire » Et « Sécurité » Liés à La Fabrication De Produits Injectables Stériles.

VOTRE PROFIL ET COMPETENCES Vous préparez un Master en Développement industriel, Qualité, Formulation des produits de santé ou équivalent. Vous avez de préférence une expérience (stage ou alternance) dans le domaine pharmaceutique. Vous avez des notions des référentiels qualité (BPF, CGMP) et règlementaires (ANSM, EMA, FDA). Vous maitrisez le Pack Office, notamment Word. Des connaissances en processus de qualification/validation et la maitrise de l’anglais seraient un plus. Au-delà de vos compétences techniques, vous saurez faire la différence grâce à votre autonomie et votre esprit d’équipe.

Vous êtes de nature organisée, bon communicant et avez une ouverture d’esprit.