Offre d'emploi Ingénieure/Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique - Normandie

En tant qu'organisateur de forums de recrutement, Talents Handicap accompagne de très nombreuses entreprises & organisations en France dans leurs recrutements de collaborateurs en situation de handicap. Participant actuellement à l'un de nos forums. L'entreprise Capgemini recherche actuellement des profils : Choisir Capgemini, c’est avoir la possibilité de faire la différence, que ce soit pour les plus grandes entreprises du monde ou pour la société. Entreprendre, inventer, oser, accompagner, construire, autant de possibilités sont offertes par le Groupe pour s'épanouir au quotidien et libérer les énergies humaines par la technologie pour un avenir inclusif et durable. Notre organisation ? Notre offre de services s'appuie sur quatre grandes marques spécialisées qui permettent à nos clients de bénéficier d'une suite complète de solutions. Capgemini: l'expert en Ingénierie (logicielle, physique, systèmes) spécialisé dans la conception, la customisation et l'intégration de solutions de pointe Capgemini Invent : la marque d'innovation digitale, de conseil et de transformation du Groupe Capgemini Capgemini Engineering : le leader mondial des services d'ingénierie et de R&D du Groupe Capgemini Sogeti : le spécialiste du Testing/Assurance Qualité et des services applicatifs de proximité du Groupe Capgemini \n\n Vos missions : Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Qualification Validation d’Équipement pour renforcer notre équipe technique au sein de l’industrie pharmaceutique.

Vous serez responsable de la qualification et de la validation des équipements, en garantissant leur conformité aux exigences réglementaires et aux standards de qualité.

Vos missions : Réaliser les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) pour les équipements de production pharmaceutique. Coordonner et exécuter les activités de validation selon les normes en vigueur (BPF, GMP, ISO). Assurer le suivi des non-conformités et la mise en place des actions correctives et préventives (CAPA). Collaborer avec les équipes de production, maintenance et qualité pour garantir l’efficacité des équipements. Participer aux audits internes et externes ainsi qu’aux inspections réglementaires. Rédiger et mettre à jour la documentation technique relative à la qualification et validation. \n\n Votre profil : Diplôme d’ingénieur ou équivalent en génie des procédés, génie chimique, pharmaceutique ou industriel. Expérience significative (10 ans minimum) dans la qualification et validation d’équipements au sein de l’industrie pharmaceutique. Maîtrise des référentiels réglementaires (BPF/GMP, ISO 9001 Quelques raisons de nous rejoindre Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable. Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois. Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel Nos engagements et priorités : Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. #LI-UC1 Avantages:
• Tarifs préférentiels