Offre d'emploi Stage / Alternance - Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux Ile de France

Au sein de la structure Affaires Réglementaires EMEA (Europe, Middle East, Africa), basé(e) en France au siège EMEA, rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires France, Belgique, Luxembourg, Nordics et Baltics, vous aurez la possibilité de découvrir les activités post-commercialisations d’une filiale d’un grand groupe américain de dispositifs médicaux mais également d’interagir avec les autres membres de l’équipe affaires réglementaires EMEA ou la maison mère aux Etats-Unis.

Vous pourrez participer aux activités liées à la mise sur le marché des dispositifs médicaux, à la gestion des activités de surveillance du marché, à la revue des supports promotionnels afin de d’assurer leur conformité à la réglementation en vigueur, etc Responsabilités Participer à la gestion des activités de surveillance du marché (post-market surveillance), conformément aux dispositions réglementaires et aux référentiels en vigueur.

Participer à la validation des supports promotionnels et assurer le suivi des demandes d’autorisation auprès de l’autorité compétente (participation active à l’élaboration, au lancement et au suivi des campagnes promotionnelles, notamment en interaction avec les services Marketing et Affaires Médicales).

Participer aux activités liées à la mise sur le marché des dispositifs médicaux (notification, fiche technique, etc.) Participer à la veille réglementaire.

Compléter les formations internes obligatoires selon les délais prévus et agir en accord avec le système de qualité interne., Démontrer un engagement envers la sécurité des patients et la qualité des produits en maintenant la conformité à la politique de qualité et à tous les autres processus et procédures de qualité interne Nous proposons un stage de 6 mois à Paris. ou Alternance d'un an avec une rythme minimum d’un mois (ou plusieurs mois) en entreprise et un mois (ou plusieurs mois en école) Votre Profil Bac +3/+5 en Affaires règlementaire, économie de la santé, ingénierie de la sante ou ingénierie biomédical.Anglais/Française courant (C1/C2)Connaissance de l’environnement règlementaire (textes, procédures et pratiques),Connaissance du secteur de l’industrie des dispositifs médicaux et/ou pharmaceutique,Compétences analytiquesStructuré, responsable, proactif, motivé et engagéDésireux d’apprendre et de se développer Ce que vous pouvez attendre de nous Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences et renforcer votre expertise Un programme d’intégration et de développement structuré, conçu pour vous donner toutes les clés de la réussite Un coaching régulier et des retours constructifs, favorisant votre progression continue Une culture de travail inclusive, où la diversité et le respect sont au cœur de nos valeurs Un esprit d’équipe fort et une véritable collaboration, afin de bâtir ensemble un environnement de confiance et de réussite partagée We, Boston Scientific, are an equal employment opportunity employer.

We do not and will not make any personnel decisions (like recruiting, hiring, job assignments, and promotions) based on a person’s age, color, national origin, citizenship status, physical or mental disability, race, religion, creed, gender, sex, sexual orientation, gender identity and/or expression, genetic information, marital status, status with regard to public assistance, veteran status, or any other characteristic protected by federal, state or local law.