Description du poste
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction CQV Les Ulis du groupe LFB et sous la responsabilité du Responsable Adjoint, vous participerez à la mise en œuvre de la fiabilité, la conformité et la pérennité de la documentation de qualification/validation, en soutenant la transition vers un système documentaire digitalisé et conforme aux exigences FDA.
Vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
Soutenir la gestion et le suivi des demandes de support relatives à la documentation technique et réglementaire du service
Participer à la constitution et au suivi de l’archivage des dossiers de qualification et de validation afin d’assurer leur traçabilité
Assurer la préparation, l’édition, la numérisation et l’intégration des documents dans le système SEDI
Contribuer à la gestion, l’organisation et l’archivage de la documentation physique et numérique conformément aux procédures internes
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation de niveau Bac +2 avec une spécialité en Qualité ou Documentation ou Archivage, vous disposez idéalement d’une première expérience dans le domaine concerné.
Vous possédez les compétences suivantes :
Appétence pour la compliance et la qualité dans le processus pharmaceutique
Connaissances des BPF souhaitée
Connaissance du PackOffice
Bonne communication écrite et orale, rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
Poste à pourvoir en stage
Durée souhaitée : 6 mois
35 heures hebdomadaire
Stage rémunéré
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
Restaurant d’entreprise
Avantages:
• Prise en charge du transport quotidien
• Restaurant d'entreprise
